Gebraucht APPLIED BIOSYSTEMS / ABI / HITACHI 3500XL #293799502 zu verkaufen

APPLIED BIOSYSTEMS / ABI / HITACHI 3500XL ist ein vielseitiger und Hodurchflusshaargefäßelektrophorese genetische Analyseausrüstung, die für eine breite Reihe von Forschungsanwendungen in der Molekularbiologie, Genomik und DNA-Sequenzierung entworfen ist. Diese fortschrittliche Laborausrüstung bietet außergewöhnliche Leistung, Zuverlässigkeit und Skalierbarkeit und eignet sich daher sowohl für kleine Forschungslabore als auch für große Sequenzierungseinrichtungen. Das Hauptmerkmal des ABI 3500XL Systems ist seine Fähigkeit, eine automatisierte Sequenzierung von DNA-Fragmenten mit fluoreszenzbasierter Nachweistechnologie durchzuführen. Diese Einheit nutzt die Kapillarelektrophorese, um DNA-Fragmente basierend auf ihrer Größe zu trennen und eine hochauflösende Analyse genetischer Sequenzen zu ermöglichen. HITACHI 3500 XL kann bis zu 96 Proben gleichzeitig in einem einzigen Arbeitsgang analysieren, wodurch die Verarbeitung von DNA-Proben mit hohem Durchsatz ermöglicht und die Effizienz genetischer Analyseabläufe erhöht wird. Angewandte BIOSYSTEME 3500 XL Maschine ist mit einem robusten Laserwerkzeug ausgestattet, das hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit beim Nachweis von fluoreszierend markierten DNA-Fragmenten bietet. Diese Anlage unterstützt mehrere Fluoreszenzfarbstoffe und ermöglicht die Multiplexierung und gleichzeitige Analyse verschiedener DNA-Proben in einem einzigen Lauf. Die erweiterten optischen Nachweismöglichkeiten von 3500 XL gewährleisten zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse, auch bei der Analyse komplexer genetischer Proben mit überlappenden Peaks. Die Vielseitigkeit des APPLIED BIOSYSTEMS 3500XL Modells wird durch seine Kompatibilität mit einer Vielzahl von DNA-Sequenzierungs-Chemien und -Protokollen weiter verbessert. Forscher können aus verschiedenen Sequenzierungs-Kits und Reagenzien wählen, die für verschiedene Anwendungen optimiert sind, darunter Ganzgenomsequenzierung, gezielte Resequenzierung, RNA-Sequenzierung und Metagenomik-Studien. Die Flexibilität von ABI 3500 XL-Geräten ermöglicht es Forschern, ihre Sequenzierungs-Workflows an die spezifischen Anforderungen ihrer Forschungsprojekte anzupassen. Neben der DNA-Sequenzierung kann HITACHI 3500XL System auch zur Fragmentanalyse, Mikrosatelliten-Genotypisierung, AFLP-Analyse und Mutationsdetektionsanwendungen eingesetzt werden. Das Gerät bietet Software-Tools zur Datenanalyse und -interpretation, mit denen Forscher Sequenzierungsergebnisse visualisieren und analysieren, genetische Variationen identifizieren und Sequenzen über Proben hinweg vergleichen können. Die intuitive Benutzeroberfläche der Maschine macht es einfach, Experimente einzurichten, Sequenzierungsläufe zu überwachen und Daten zu analysieren, wodurch Forscher ihre Arbeitsabläufe in der genetischen Analyse rationalisieren und ihre Forschungsaktivitäten beschleunigen können. ANGEWANDTES BIOSYSTEME/ABI/HITACHI 3500 XL Werkzeug ist mit einem Fokus auf Zuverlässigkeit und Leistung konzipiert, mit einem robusten Design und hochwertigen Komponenten, die konsistente und reproduzierbare Ergebnisse gewährleisten. Die Anlage ist einfach zu warten und zu kalibrieren, minimiert Ausfallzeiten und gewährleistet einen unterbrechungsfreien Betrieb in einem Labor. Mit seinem hohen Durchsatz, seiner Vielseitigkeit und seinen fortschrittlichen Eigenschaften ist 3500XL Modell ein wertvolles Werkzeug für Forscher, die genetische Analysen in einer Vielzahl von Bereichen durchführen, darunter Molekularbiologie, Genetik, Biotechnologie und personalisierte Medizin. Abschließend ist APPLIED BIOSYSTEMS/ABI/HITACHI 3500XL eine leistungsfähige und zuverlässige Kapillarelektrophorese-genetische Analyseausrüstung, die Hochdurchsatz-Sequenzierungsfähigkeiten, fortschrittliche optische Detektionstechnologie und vielseitige Anwendungen für eine breite Palette von Forschungsprojekten bietet. Durch die Nutzung der fortschrittlichen Funktionen und Fähigkeiten des ABI 3500XL Systems können Forscher ihre genetischen Analyseabläufe beschleunigen, wertvolle Erkenntnisse über genetische Sequenzen gewinnen und signifikante Beiträge zu den Bereichen Genomik, Molekularbiologie und personalisierte Medizin leisten.