Gebraucht APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4 #9090409 zu verkaufen

APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4 ist ein Laborgerät und Zubehör, das eine effiziente und kostengünstige Lösung für die Probenvorbereitung, den Bibliotheksbau und die Sequenzierung von DNA und RNA bietet. Es ist ein sehr vielseitiges System, das eine breite Palette von molekularbiologischen Anwendungen durchführen kann. Das System besteht aus vier Hauptkomponenten, die Sequenzierung durch Synthese, Sequenzierung durch molekulare Toeholds, Sequenzierung durch Hybridisierung und Sequenzierung durch Exzision umfassen. Gemeinsam bieten sie dem Anwender eine umfassende und integrierte Lösung zur Analyse von Nukleinsäuren. Die Sequenzierung durch Syntheseprozess ist der Eckpfeiler von SoLiD 4. Es verwendet das Exonuklease-Helicase-Enzym, um einzelsträngige komplementäre DNA (cDNA) -Moleküle zu trennen und fluoreszenzmarkierte Nukleotide anzubinden. Anschließend werden die eingebauten Nukleotide weggewaschen und die restlichen Stränge zur Bestimmung der Sequenz analysiert. Sequenzierung durch molekulare Toeholds ist ein Einzelmolekül-Sequenzierungsverfahren. Dieses Verfahren verwendet einen zweistufigen Ansatz, um die Sequenz von Nukleinsäuren zu bestimmen. Im ersten Schritt wird das Molekül mit zwei Basenpaaren DNA oder RNA verlängert. Im zweiten Schritt werden dann die hybridisierten Moleküle mit einem Laser abgetastet, um festzustellen, welche beiden Nukleotide gebunden sind. Sequenzierung durch Hybridisierung ist eine Methode zur Messung der relativen Fülle von Nukleotiden. Diese Methode beinhaltet die Zugabe mehrerer Oligonukleotide, die mit der genomischen DNA oder cDNA zu einem komplementären Strang hybridisieren. Anschließend werden die Oligonukleotide mit einem Laser abgetastet, um die relative Fülle der verschiedenen Nukleotide zu bestimmen. Schließlich nutzt die Sequenzierung mittels Exzisionstechnologie die PCR-Technologie und das enzymatische Cycling, um die Sequenzierung von DNA-Fragmenten zu ermöglichen. Dabei werden zwei getrennte Primer verwendet, um das interessierende DNA-Fragment zu amplifizieren. Im ersten Zyklus wird ein anfänglicher Schablonenstrang erzeugt. In den nächsten Zyklen werden mehrere Primerstränge hinzugefügt, die verwendet werden, um Mutationen in die Ausgangsschablone einzuführen. Das resultierende Fragment wird dann zur gewünschten Sequenz sequenziert. Insgesamt ist APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4 eine hocheffiziente und kostengünstige Lösung für die Probenvorbereitung, den Bibliotheksbau und die Sequenzierung von DNA und RNA. Es ist eine leistungsfähige Technologie, die dem Anwender eine umfassende und integrierte Lösung für die Analyse von Nukleinsäuren bietet.