Gebraucht ILLUMINA HiSeq 2000 #9395018 zu verkaufen

ID: 9395018
Weinlese: 2010
DNA Sequencers 2010 vintage.
ILLUMINA HiSeq 2000 ist ein Hochdurchsatz-Sequenzer, der in der biomedizinischen Forschung und in klinischen Laboren als leistungsfähiges Werkzeug für die genomische Analyse eingesetzt wird. Es ist in der Lage, qualitativ hochwertige Daten für Projekte wie de novo Sequenzierung, Genexpressionsprofilierung und Bisulfitsequenzierung zu produzieren. HiSeq 2000 besteht aus einer Sequenzierkammer, einem Lesegerät, einem automatisierten Fluidsystem und einem optischen Modul. Die Kammer beherbergt die Sequenzierungsreagenzien und eine Reihe von Kammern, von denen jede einen anderen Satz von Perlen enthält, um die Sequenzierungsreaktionen auszuführen. Das Lesegerät erfasst Signale aus den Perlen und zeichnet sie in einer digitalen Datei auf. Das automatisierte Fluidsystem ist für die Aufrechterhaltung des Reagenzienflusses zu den Perlen und die Übertragung der resultierenden Daten an den Computer verantwortlich. Das optische Modul weist ein Fluoreszenzmodul auf, das Licht erzeugt, das mit den interessierenden Molekülen interagiert, um Daten zu erzeugen. ILLUMINA HiSeq 2000 kann bis zu 2 Milliarden Datenbasen pro Lauf erzeugen. Es ist in der Lage, entweder in Single-End-Reads oder Paare-End-Reads zu sequenzieren, was eine größere Flexibilität bei der Datenerfassung ermöglicht. Die Sequenzierung dauert 8-12 Stunden pro Run und die Daten können in FASTQ-Dateien verarbeitet werden, die mit handelsüblichen Tools leicht analysiert werden können. Die Flexibilität von HiSeq 2000 ermöglicht den Einsatz in einer Vielzahl von Anwendungen. Es ist in der Lage, ganze Genome, Exome und gezielte Gentafeln zu sequenzieren. Es kann auch in Metagenomik, Transkriptomik und Methylomik Studien verwendet werden. ILLUMINA HiSeq 2000 verfügt auch über mehrere Chemien zur Bibliotheksvorbereitung, mit denen Benutzer das Beste für ihre Sequenzierungsanforderungen auswählen können. HiSeq 2000 ist zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Laboratorien geworden, um genomische Studien durchzuführen. Durch die schnelle Erstellung hochwertiger Daten konnten Forscher großangelegte Studien mit beispielloser Genauigkeit und Auflösung durchführen. Sein breites Anwendungsspektrum und seine Flexibilität sorgen dafür, dass er für viele Labore der beliebteste Sequenzer bleibt.
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